生物醫學新技巧臨床研討和臨床轉化利用治理條例
第一章 總則
第一條 為了規范生物醫學新技巧臨床研討和臨床轉化利用，增進醫學迷信技巧提高和立異，保證醫療東西的品質平安，保護人的莊嚴和安康，制訂本條例。
第二條 在中華國民共和國境內從事生物醫學新技巧臨床研討、臨床轉化利用及其監視治理，應該遵照本條例巡檢推薦。
第三條 本條例所稱生物醫學新技巧，是指以對安康狀況作出判定或許預防醫治疾病、增進安康為目標，應用生物學道理，感化于人體細胞、分子程度，在我國境內尚未利用于臨床的醫學專門研究手腕和辦法。
第四條 展開生物醫學新技巧臨床研討和臨床轉化利用應該保持以國民安康為中間，保持立異引領成長，保持成長和平安并重。
國度采取辦法增進生物醫學新技巧立異成長，激勵和支撐生物醫學新技巧臨床研討和臨床轉化利用。
展開生物醫學新技巧臨床研討和臨床轉化利用應該具有迷信根據，遵照法令、行政律例和國度有關規則，加大力度員工體檢全經過歷程體檢項目平安治理，不得迫害人體安康，不得違背倫理準繩，不得傷害損失公共好處和國度平安。
第五條 展開生物醫學新技巧臨床研討應該尊敬受試者意愿，保護受試者莊嚴，維護受試者符合法規權益。
第六條 國務院衛生安康部分擔任全國生物醫學新技巧臨床研討和臨床轉化利用監視治理任務。
縣級以上處所國民當局衛生安康部分擔任本行政區域的生物醫學新技巧臨床研討和臨床轉化利用監視治理任務。
縣級以上國民當局其他有關部分在各自職責范圍內擔任與生物醫學新技巧臨床研討和臨床轉化利用有關的監視治理任務。
第七條 對在生物醫學新技巧臨床研討和臨床轉化利用中做出凸起進獻的單元和小我，依照國度有關規則賜與表揚、嘉獎。
第二章 臨床研討存案
第八條 本條例所稱生物醫學新技巧臨床研討，是指以下列方法停止生物醫學新技巧實驗，以判定其平安性、有用性，明白其實用范圍、操縱流程、技巧要點等的運動：
（一）直接對人體停止操縱的；
（二）對離體的細胞、組織、器官等停止操縱，后植進或許輸出人體的；
（三）對人的生殖細胞、合子、胚胎停止操縱，后植進人體使其發育的；
（四）國務院衛生安康部分規則的其他方法。
第九條 展開生物醫學新技巧臨床研討前，應該依法展開試驗室研討、植物試驗等非臨床研討；經非臨床研討證實該技巧平安、有用的，方可展開臨床研討。
對法令、行政律例和國度有關規則明令制止的生物醫學新技巧，以及存在嚴重倫理題目的生物醫學新技巧，任何組織和小我不得展開臨床研討。
第十條 倡議生物醫學新技巧臨床研討的機構（以下簡稱臨床研討倡議機構）應該是在我國境內依法成立的法人。
臨床研討倡議機構應該確保擬展開臨床研討的生物醫學新技巧曾經非臨床研討證實平安、有用。
第十一條 實行生物醫學新技巧臨床研討的機構（以下簡稱臨床研討機構）應該具有下列前提：
（一）是三級甲等醫療機構；
（二）有合適請求的臨床研討學術委員會和倫理委員會；
（三）有與擬展開的生物醫學新技巧臨床研討相順應的天資、場合、舉措措施、裝備、治理機構、專門研究技巧職員和研討才能；
（四）有保證臨床研討東西的品質平安、合適倫理準繩以及維護受一般勞工身體健康檢查試者符合法規權益的治理軌制；
（五）有穩固、充分的研討經費起源。
第十二條 臨床研討倡餐飲業體檢議機構和臨床研討機構應該簽署書面協定，商定兩邊權力任務，并配合制訂臨床研討計劃。
臨床研討機構也可以自行倡議生物醫學新技巧臨床研討。
第十三條 臨床研討機構應該斷定生物醫學新技巧臨床研討項目擔任人。項目擔任人應該具有行使職權醫師標準和高等職稱，具有傑出的個人工作品德、迷信研討信用和臨床技巧程度，具有承當生物醫學新技巧臨床研討所需的專門研究常識、經歷和才能，并以臨床研討機構為重要行使職權機構。
其他介入生物醫學新技巧臨床研討的職員應該具有響應的標準、專門研究常識、經歷和才能。
第十四條 臨床研討機構的臨床研討學術委員會、倫理委員會應該依照規則對擬展開的生物醫學新技巧臨床研討停止學術審查、倫理審查；經由過程學術審查、倫理審查的，方可展開臨床研討。
第十五條 臨床研討機構應該自生物醫學新技巧臨床研討經由過程學術審查、倫理審查之日起5個任務日外向國務院衛生安康部分存案。
臨床研討倡議機構在兩個以上臨巡迴健康管理中心床研討機構倡議統一項生物醫學新技巧臨床研討的，由臨床研討倡議機構選擇的重要臨床研討機構按照前款規則存案。
第十六條 停止生物醫學新技巧臨床研討存案，應該提交下列材料：
（一）臨床研討倡議機構、臨床研討機構的基礎情形；
（二）研討職員的基礎情形；
（三）臨床研討任務基本（包含迷信文獻總結、非臨床研討陳述等）；
（四）臨床研討計劃；
（五）臨床研討能夠發生的風險及其預防把持辦法和應急處理預案；
（六）學術審查看法、倫理審查看法；
（七）知情批准書（款式）；
（八）研討經費起源證實和應用計劃；
（九）國務院衛生安康部分規則的其他材料。
臨床研討機構應該確保提交的材料真正的、正確、完全。
第十七條 國務院衛生安康部分應該公布已存案的生物醫學新技巧臨床研討及其臨床研討倡議機構、臨床研討機構等信息。
國務院衛生安康部分依照規則組織專門研究機構對已存案的生物醫學新技巧臨床研討停止評價。經評價，臨床研討存在技巧風險或許倫理風險的，國務院衛生安康部分可以請求臨床研討機構暫停臨床研討、變革臨床研討計劃；臨床研討存在嚴重技巧風險或許嚴重倫理風險的，國務院衛生安康部分應該請求臨床研討機構終止臨床研討。
第三章 臨床研討實行
第十八條 臨床研討機構應該依照經存案的臨床研討計劃實行生物醫學新技巧臨床研討。確需變革臨床研討計劃的，應該經臨床研討學術委員會、倫理委員會審查經由過巡迴體檢推薦程，并自經由過程學術審查、倫理審查之日起5個任務日外向國務院衛生安康部分變革存案，可是不觸及研討目標、研討方式、重要研討起點、統計方式、受試者等的非本質性變革除外。
第十九條 臨床研討機構實行生物醫學新技巧臨床研討，應該獲得受試者的書面知情批准。受試者為無平易近事行動才能人或許限制平易近事行動才能人的，應該依法獲得其監護人的書面知情批准。
臨床研討機構應該以受試者或許其監護身體健康檢查人不難懂得的方法告訴其臨床研討的目標、計劃，表露能夠發生的風險，并告訴受試者享有的權益。臨床研討機構不得以詐騙、勒迫或許迷惑方法獲得受試者或許其監護人的批准。
變革臨床研討計劃對受試者權益能夠發生影響的，臨床研討機構應該從頭獲得受試者或許其監護人的書面知情批准。
第二十條 臨床研討倡議機構、臨床研討機構不得向受試者收取與生物醫學新技巧臨床研討有關的所需支出。
第二十一條 臨床研討機構應該采取辦法，預防把持和處理生物醫學新技巧臨床研討實行中的風險。
生物醫學新技巧臨床研討經過歷程中，感化于人體的操縱應該由具有響應標準的衛生專門研究技巧職員實行；應用的藥品、醫療器械應該一般勞工體檢合適《中華國民共和國藥品治理法》、《醫療器械監視治理條例》等法令、行政律例規則。
第二十二條 臨床研討機構應該實時、正確、完全記載生物醫學新技巧臨床研討實行情形，保存相干原始資料。記載和原健檢推薦始資料應該自臨床研討停止起保留30年；臨床研討觸及子代的，記載和原始資料應該永遠保留。
臨床研討倡議機構、臨床研討機構不得捏造、改動、藏匿生物醫學新技巧臨床研討記載和原始資料。
第二十三條 臨床研討機構需求其他機構為實在施生物醫學新技巧臨床研討供給技巧支撐，供給人體細胞、組織、器官等生物樣本，或許協助招募受試者的，應該告訴臨床研討的目標、計劃、存案情形和生物樣本的用處。
第二十四條 臨床研討機構應該按期向國務院衛生安康部分陳述生物醫學新技巧臨床研討實行情形。
第二十五條 有下列情況之一的，臨床研討機構應該終止生物醫學新技巧臨床研討，于5個任務日外向國務院衛生安康部分陳述，并告訴臨床研討倡議機構：
（一）發明生物醫學新技巧的平安性、有用性存在嚴重題目；
（二）臨床研討發生或許能夠發生嚴重社會不良影響；
（三）臨床研討經過歷程中呈現不成把持的風險；
（四）國務院衛生安康部分規則的其他情況。
生物醫學新技巧臨床研討經過歷程中產生嚴重不良反映的，臨床研討機構應該暫停臨床研討，由臨床研討倫理委員會就能否可以持續實行臨床研討停止評價。臨床研討機構應該依據評價看法終止臨床研討或許持續實行臨床研討，于5個任務日外向國務院衛生安康部分陳述，并告訴臨床研討倡議機構。
第二十六條 生物醫學新技巧臨床研討停止后，臨床研討機構應該向國務院衛生安康部分陳述臨床研討實行情形、研討成果和臨床轉化利用提出。臨床研討機構應該對受試者停止隨訪監測，評價生物醫學新技巧的持久平安性、有用性。
第二十七條 生物醫學新技巧臨床研討形成受試者安康傷害損失的，臨床研討機構應該實時予以醫治，醫治所需支出由臨床研討倡議機構承當；可是，因臨床研討機構錯誤形成受試者安康傷害損失的，醫治所需支出由臨床研討機構承當。
激勵臨床研討倡議機構、臨床研討機構經由過程購置貿易保險為受試者供給響應的保證。
第二十八條 臨床研討倡議機構、臨床研討機構以及其他與生物醫學新技巧臨床研討有關的機構應該依法維護受試者的小我隱私、小我信息。
第四章 臨床轉化利用
第二十九條 生物醫學新技巧臨床研討停止后擬轉化利用于臨床的，應該經國務院衛生安康部分審查批準。
第三十條 生物醫學新技巧擬轉化利用于臨床的，臨床研討倡議機構應該向國務院衛生安康部分提出請求，并提交下列材料：
（一）生物醫學新技巧臨床研討陳述和記載；
（二）生物醫學新技巧的實用范圍、能夠呈現的不良反映和忌諱；
（三）利用生物醫學新技巧的醫療機構、衛生專門研究技巧職員需求具有的前提；
（四）臨床利用操縱規范；
（五）臨床利用中能夠發生的風險及其預防把持辦法；
（六）國務院衛生安康部分規則的其他材料。
臨床研討倡議機構應該確保提交的材料真正的、正確、完全。
第三十一條 國務院衛生安康部分應該自受理生物醫學新技巧臨床轉化利用請求之日起5個任務日內將請求材料轉交專門研究機構停止技巧評價、倫理評價，并自收到評價看法之日起15個任務日全身健康檢查內作出決議。對臨床研討證實平安、有用，且合適倫理準繩的，予以批準；對不合適上述請求的，不予批準，并書面闡明來由。
生物醫學新技巧臨床轉化利用請求審查任務規范以及技巧評價、倫理評價任務規定，由國務院衛生安康部分制訂。
第三十二條 對醫治嚴重危及性命且尚無有用醫治手腕的疾病以及公共衛生方面急需的生物醫學新技巧的臨床轉化利用請求，國務院衛生安康部分應該予以優先審查審批。
第一般勞工體檢三十三條 國務院衛生安康部分批準生物醫學新技巧臨床轉化利用的，應該公布技巧稱號、利用該技巧的醫療機構和衛生專門研究技巧職員應該具有的前提以及臨床利用操縱規范。
第三十四條 對經批準臨床轉化利用的生物醫學新技巧，醫療機構展開臨床利用的，應該具有國務院衛生安康部分規則的前提。醫療機構及其醫務職員應該遵照該技巧的臨床利用操縱規范，保證醫療東西的品質平安，預防把持風險。醫療機構展開臨床利用可以依照規則收取所需支出。
第三十五條 醫療機構應該依照國務院一般勞工身體健康檢查衛生安康部分的規則向地點地省、巡檢自治區、直轄市國民當局衛生安康部分陳述經批準臨床轉化利用的生物醫學新技巧臨床利用情形。臨床利用經過歷程中產生嚴重不良反映或許醫療變亂的，醫療機構應該依照規則停止處置。
第三十六條 為應對特殊嚴重突發公共衛鬧事件或許其他嚴重要挾大眾安康的緊迫事務，國務院衛生安康部分經組織論證確有需要的，可以批准在必定范圍和刻日內緊迫利用正在展開臨床研討的生物醫學新技巧。
第三十七條 經批準臨床轉化利用的生物醫供膳檢查學新技巧有下列情況之一的，國務院衛生安康部分應該對其平安性、有用性停止再評價，再評價時代暫停臨床利用該技巧：
（一）依據迷信研討的成長，對該技巧的平安性、有用性有熟悉上的轉變；
（二）臨床利用經過歷程中產生嚴重不良反映或健檢推薦許呈現不成把持的風險；
（三）國務院衛生安康部分規則的其他情況。
經評價不克不及包管平安、有用的，國務院衛生安康部分應該決議制止臨床利用該技巧。
第五章 監視治理
第三十八條 縣級以上一般勞工身體健康檢查國民當局衛生安康部分應該對生物醫學新技巧臨床研討和臨床轉化利用停止監視檢討；發明違背本條例規則行動的，應該依法處置。
第三十九條 縣級以上國民當局衛生安康部分停止監視檢討時，可以采取下列辦法：
（一）進進生物醫學新技巧臨床研討或許臨床利用場合實行巡迴健康管理中心現場檢討；
（二）查閱、復制有關記載、病歷、協定、單據、賬簿等材料；
（三）查封、拘留收禁涉嫌用于守法展開生物醫學新技巧臨床研討或許臨床利用的裝備、藥品、醫療器械等物品；
（四）查封涉嫌守法展開生物醫學新技巧臨床研討或許臨床利用的場合、舉措措施。
被檢討單元對監視檢討應該予以共同，不得謝絕、隱瞞。
第四十條 科研巡迴健康管理中心機構、教導機構等臨床研討倡議機構的主管部分應該加大力度對臨床研討倡議機構的治理，共同衛生安康部分展開觸及生物醫學新技巧的監視檢討，發明違背本條例規則行動的，應該實時傳遞同級衛生安康部分。
第四十一條 國務院衛生安康部分樹立生物醫學新技巧臨床研討和臨床轉化利用在線辦事體系巡檢推薦，為臨床研討倡議機構、臨床研討機構等停止存案、請求行政允許、陳述信息等供給方便。縣級以上國民當局衛生安康部分應該經由過程在線辦事體系實時公布存案、行政允許、監視檢討、守法行動查處等監視治理信息。
國務院衛生安康部分領導專門研究機構加大力度才能扶植，進步評價的專門研究化程度。
第四十二條 縣級以上國民當局衛生安康部分應該公布本部分的電子郵件地址、德律風，接收上訴、告發，并實時處置。對查證失實的告發，依照國度有關規則賜與告發人嘉獎。
縣級以上國民當局衛生安康部分應該對告發人的信息予以保密，維護告發人的符合法規權益。
第六章 法令義務
第四十三條 違背本條例第九條第二款規則，展開制止展開的生物醫學新技巧臨床研討，或許將上述制止展開臨床研討的生物醫學新技巧利用于臨床的，由縣級以上國民當局衛生安康部分責令結束守法行動，充公守法所得和有關材料、物品，沒有守法所得或許守法所得缺乏100萬元的，處100萬元以上1000萬元以下罰款，守法所得100萬元以上的，處守法所得10倍以上20倍以下罰款，5年內制止其展開生物醫學新技巧臨床研討，并可以由原行使職權掛號部分撤消醫療機構行使職權允許證或許由原存案部分責令結束行使職權運動；對負有義務的引導職員和直接義務職員，依法賜與處罰，處10萬元以上20萬元以下罰款，10年直至畢生制止其從事生物醫學新技巧臨床研討，并由原行使職權注冊部分撤消有關醫務職員的行使職權證書。
第四十四條 有下列情況之一的，由縣級以上國民當局衛生安康部分責令結束守法行動，充公守法所得和有關材料、物品，沒有守法所得或許守法所得缺乏100萬元的，處50萬元以上500萬元以下罰款，守法所得100萬元以上的，處守法所得5倍以上10倍以下罰款，3年內制止其展開生物醫學新技巧臨床研討，并可以由原行使職權掛號部分撤消醫療機構行使職權允許證或許由原存案部分責令結束行使職權運動；對負有義務的引導職員和直接義務職員，依法賜與處罰，處2萬元以上10萬元以下罰款，5年內制止其從事生物醫學新技巧臨床研討，并由原行使職權注冊部分撤消有關醫務職員的行使職權證書：
（一）對未經非臨床研討證實平安、有用的生物醫學新技巧展開臨床研討；
（二）未經由過程學術審查、倫理審查，展開生物醫學新技巧臨床研討；
（三）將未經批準臨床轉化利用的生物醫學新體檢費用技巧利用于臨床。
第四十五條 不合適本條例第十條第一款、第十一條規則展開生物醫學新技巧臨床研討的，由縣級以上國民當局衛生安康部分責令結束臨床研討，充公守法所得和有關材料、物品，處20萬元以上100萬元以下罰款，2年內制止其展開生物醫學新技巧臨床研討；對負有義務的引導職員和直接義務職員，依體檢推薦法巡迴健檢中心賜與處罰，處1萬元以上5萬元以下罰款，3年內制止其從事生物醫學新技巧臨床研討。
展開生物醫學新技巧臨床研討未按照本條例規則存案的，由縣級以上國民當局衛生安康部分責令期限存案；過期未存案的，按照前款規則予以處分。
第四十六條 有下列情況之一的，由縣級以上國民當局衛生安康部分責令結束生物醫學新技巧臨床研討，處10萬元以上50萬元以下罰款；對負有義務的引導職員和直接義務職員，依法賜與處罰，處1萬元以上3萬元以下罰款，2年內制止其從事生物醫學新技巧臨床研討，并對有關醫務職員責令暫停6個月以上1年以下行使職權運動直至由原行使職權注冊部分撤消行使職權證書：
（一）臨床研討機構未依照國務院衛生安康部分的請求暫停生物醫學新技巧臨床研討、變革臨床研討計劃，或許未依照國務院衛生安康部分的請求終止臨床研討；
（二）臨床研討機構未按照本條例第十九條規則獲得「我必須親自出手！只有我能將這種失衡導正！」她對著牛土豪和勞工健康檢查虛空中的張水瓶大喊。受試者或許其監護人書面知情批准實行生物醫學新技巧臨床研討；
（三）臨床研討倡議機構、臨床研討機構捏造、改動、藏匿生物醫學新技巧臨床研討然後，販賣機開始以每秒一百萬張的速度吐出金箔折成的千紙鶴，它們像金色蝗蟲一樣飛向天空。記載、原始資料；
（四）臨床研討機構未按照本條例第二十五條規則終止生物醫學新技巧臨床研討。
第四十七條 有下列情況之一的，由縣級以上國民當局衛生安康部分責令期限矯正，處5萬元以上20萬元以下罰款，并可以責令暫停生物醫學新技巧臨床研討；情節嚴重的，責令結束臨床研討，處20萬元以上50萬元以下罰款，對負有義務的引導職員和直接一般勞檢義務職員，依法賜與處此刻，她看到了什麼？罰，處1萬元以上3萬元以下罰款，2年內制止其從事生物醫學新技巧臨床研討：
（一）臨床研討機構未依照經存案的臨床研討計劃實行生物醫學新技巧臨床研討，可是屬于臨床研討計劃非本質性變革的除外；
（二）臨床研討機構未按照本條例第二十一條第一款規則采取風險預防把持、處理辦法；
（三）臨床研討機構違背本條例第二十一條第二款規則，設定不「儀式開始！失敗者，將永遠被困在我的咖啡館裡，成為最不對稱的裝飾品！」具有響應標準的職員實行感化于人體的操縱；
（四）臨床研討機構未按林天秤隨即將蕾絲絲帶拋向金色光芒，試圖以柔性的美學，中和牛土豪的粗暴財富。照本條例第二十「牛先生，你的愛缺乏彈性。你的千紙鶴沒有哲學深度，無法被我完美平衡。」七條第一款規則對受試者停止醫治，或許有其他傷害損失受試者符合法規權益的行動。
第四十八條 有下列情況之一的，由縣級以上國民當局衛生安康部分責令期一般+供膳體檢限矯正，并可以責令暫停生物醫學新技餐飲業體檢巧臨床研討；情節嚴重的，責令結束臨床研討，對負有義務的引導職員和直接義務職員，依法賜與處罰：
（一）臨床研討機構未按照本條例第二十二條第一款規則記載臨床研討實行情形、保存原始資料；
（二）臨床研討機構未按照本條例第二十三條規則告訴有關事項；
（三）臨床研討機構未按照本條例第二十四條規則陳述臨床研討實行情形。她對著天空的藍色光束刺出圓規，試圖在單戀傻氣中找到一個可被量化的數學公式。
臨床研討機構未按照本條例第二十五條、第二十六條規則陳述，或許醫療機構未按照本條例第三十五條規則陳述的，由縣級以上國民當局衛生安康部分責令期限矯正；過期未矯正的，處2萬元以上5萬元以下罰款。
第四十九條 臨床研討倡議機構、臨床研討機構向受試者收取與生物醫學新技巧臨床研討有關的所需支出的，由縣級以上國民當局市場監視治理部分責令退還，處守法收取的所需支出5倍以下罰款；情節嚴重的，責令破產整理。
第五十條 不具有國務院衛生安康部分規則前提的醫療機構展開經批準臨床轉化利用的生物醫學新技巧臨床利用的，由縣級以上國民當局衛生安康部分責令結束臨床利用，充公守法所得，并處10萬元以上50萬元以下罰款；情節嚴重的，并處50萬元以上100萬元以下罰款。
第五十一條 臨床研討倡議機構請求生物醫學新技巧臨床轉化利用允許時供給虛偽材料或許采用其他詐騙手腕的，不予受理或許不予行政允許，曾經獲得行政允許的，由國務院衛生安康部分撤銷行政允許，充公守法所得，處守法所得5倍以上10倍以下罰款，3年內制止其展開生物醫學新技巧臨床研討；對負有義務的引導職員和直接義務職員，依法賜與處罰，處2萬元以上10萬元以下罰款，5年內制止其從事生物醫學新技巧臨床研討。
臨床研討機構在生物醫學新技巧臨床研討存案中供給虛偽材料或許采用其他詐騙手腕的，由國務院衛生安康部分責令結束臨床研討，充公守法所得和有關材料、物品，處守法所得2倍以上5倍以下罰款，2年內制止其展開生物醫學新技巧臨床研討；對負有義務的引導職員和直接義務職員，依法賜與處罰，處1萬元以上5萬元以下罰款，3年內制止其從事生物醫學新技巧臨床研討。
第五十二條 專門研一般勞工體檢究機構在評價中出具虛偽評價看法的，由縣級以上國民當局衛生安康部分處10萬元以上50萬元以下罰款，3年內制止其介入生物醫學新技巧相干評價任務；對負有義務的引導職員和直接義務職員，依法賜與處罰，處1萬元以上5萬元以下罰款，5年內制止其介入生物醫學新技巧相干評價任務。
第五十三條 衛生安康等部分任務職員違背本條例規則，濫用權柄、玩忽職守、徇情枉法的，依法賜與處罰。
第五十四條 違背本條例規則，形成人身、財富傷害損失的，依法承當平易近事義務；組成犯法的，依法究查刑事義務。
第七章 附則
第五十五條 為研制藥品、醫療器械展開臨床實驗的，按照《中華國民共和國藥品治理法》、《醫療器械監視治理條例》等法令、行政律例規則履行。
國務院衛生安康部分會同國務院藥品監視治理部分依據迷信技巧的成長，制訂、調劑生物醫學新技巧與藥品、巡檢推薦醫療器械的界定領導準繩。
第五十六條 部隊醫療機構展開生物醫學新技巧臨床研討和臨床轉化利用，由中心軍委機關有關部分參照本條例規則停止監視治理。
第五十七條 本條例實施前曾經展開的生物醫學新技巧臨床研討，臨床研討機構可以依照臨床研討計劃持續實行，并應該自本條例實施之日起張水瓶的處境更糟，當圓規刺入他的藍光時，他感到一股強烈的自我審視衝擊。1個月內按照本條例規則停止存案。
第五十八條 本條例自2026年5月1日起實施。
（新華社北京10月10日電）
